難病者の社会参加白書 [脳脊髄液減少症の再発記録(2019年~)]
「難病者の社会参加白書」が形となったようで
昨日、郵送にて受け取りました。
私も希少疾患当事者としてアンケートなどに参加させて頂きました。
この白書の中でとくに目を引いたのが
「コロナ禍によって難病や障害のある人の働き方が変わる」
という記述です。
かくいう私も、コロナ禍により急遽、在宅勤務が実現しました。
環境を構築するまでは大変でしたが、今は出社勤務と同等の業務を遂行できます。
工夫すれば意外と何とかなる…と学びました。
通勤時の体力を温存できることで、体調管理がしやすくなりましたし
以前は時短勤務せざるを得なかったのですが、在宅勤務になってからはフルタイムで働らけています。
白書に書かれているように
「難病や障害があっても平等に働ける社会が進んでいく」のだろうと…予感しています。
だからこそ、私も今の流れに積極的に参加していきたいな…。
今はもう、多様性を無条件に受け入れてもらうのではなく
難病者であっても、自分に何ができるか、どんな貢献ができるかを考えられる流れが来ています。
まだ全部目を通せていないけど、しっかり読みたいと思います。
昨日、郵送にて受け取りました。
私も希少疾患当事者としてアンケートなどに参加させて頂きました。
この白書の中でとくに目を引いたのが
「コロナ禍によって難病や障害のある人の働き方が変わる」
という記述です。
かくいう私も、コロナ禍により急遽、在宅勤務が実現しました。
環境を構築するまでは大変でしたが、今は出社勤務と同等の業務を遂行できます。
工夫すれば意外と何とかなる…と学びました。
通勤時の体力を温存できることで、体調管理がしやすくなりましたし
以前は時短勤務せざるを得なかったのですが、在宅勤務になってからはフルタイムで働らけています。
白書に書かれているように
「難病や障害があっても平等に働ける社会が進んでいく」のだろうと…予感しています。
だからこそ、私も今の流れに積極的に参加していきたいな…。
今はもう、多様性を無条件に受け入れてもらうのではなく
難病者であっても、自分に何ができるか、どんな貢献ができるかを考えられる流れが来ています。
まだ全部目を通せていないけど、しっかり読みたいと思います。
https://ryoiku.org/report/
こちらの「おしらせ」からPDF版もダウンロードできますので
ご興味あるかたはアクセスしてみてくださいね。
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